
Vermox 100mg 20 compresse
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Principi Attivi
Il principio attivo di Vermox è il Mebendazole, presente in ciascuna compressa alla dose di 100mg. Il Mebendazole agisce interferendo con l'assorbimento del glucosio da parte dei parassiti, determinando l'inattivazione e l'eliminazione degli elminti intestinali. Le compresse possono contenere eccipienti con effetti noti, quali lattosio monoidrato e sodio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo successivo.

Articolo revisionato da
Dott. Matteo Cevenini
Urologo Andrologo · San Giovanni In Persiceto
Vedi profilo completo →Eccipienti
Nucleo: croscarmellosa sodica, povidone, cellulosa microcristallina, magnesio stearato, biossido di silicio colloidale, talco, lattosio monoidrato.
Rivestimento: titanio biossido (E171), macrogol 4000, ipromellosa, ossido di ferro giallo (E172).
Indicazioni terapeutiche
Le compresse Vermox a base di Mebendazole 100mg sono indicate per il trattamento delle infezioni da nematodi intestinali sensibili, tra cui ossiuriasi, ascaridiasi, tricocefalosi e anchilostomiasi. Vermox è attivo contro numerosi elminti e viene prescritto sia negli adulti che nei bambini sopra una certa età. La decisione di acquistare Vermox 100mg e il suo impiego devono comunque essere valutati dal medico. Per informazioni dettagliate sulle Vermox indicazioni terapeutiche, consultare il medico o il Vermox foglietto illustrativo.
- Ossiuriasi (Enterobius vermicularis): infestazione intestinale da ossiuri, tipica dell’età pediatrica.
- Ascaridiasi (Ascaris lumbricoides): infezione da ascaridi, comune in età scolare.
- Tricocefalosi (Trichuris trichiura): presenza di tricocefali nel tratto rettale e ciecale.
- Anchilostomiasi (Ancylostoma duodenale, Necator americanus): infestazione da anchilostomi, condizioni endemiche.
Controindicazioni
Ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti.
- Grave compromissione epatica, in quanto può aumentare il rischio di accumulo del principio attivo.
- Gravidanza accertata o sospetta, in particolare nel primo trimestre.
- Bambini di età inferiore ai 2 anni (salvo diverso giudizio medico).
- Pazienti con anamnesi di reazioni allergiche note agli antielmintici.
- Allattamento, salvo diversa valutazione del medico curante.
Posologia e modo di somministrazione
Adulti e adolescenti dai 12 anni: La dose raccomandata per la maggior parte delle infestazioni è di 100mg (una compressa) in dose singola, con intervallo di 24 ore tra una eventuale seconda dose. La dose massima giornaliera non deve superare 200mg. Il farmaco va assunto per via orale, preferibilmente a stomaco pieno, senza masticare la compressa.
Popolazione pediatrica: Nei bambini sopra i 2 anni e sotto i 12 anni la dose consigliata è di 100mg in singola somministrazione, ripetibile dopo 2-3 settimane se necessario. Non è raccomandato acquistare Vermox o somministrarlo a bambini di età inferiore ai 2 anni salvo diversa indicazione medica. La durata massima del trattamento non deve superare i 3 giorni consecutivi salvo supervisione medica specifica.
Anziani: In genere non è necessario modificare la posologia di Vermox negli anziani. Tuttavia, è raccomandato un attento monitoraggio in caso di concomitante insufficienza epatica o renale.
| Fascia | Dose singola | Frequenza | Dose max/24h |
|---|---|---|---|
| Adulti | 100 mg | 1 volta/die | 200 mg |
| Adolescenti 12-18 anni | 100 mg | 1 volta/die | 200 mg |
| Bambini 6-12 anni | 100 mg | 1 volta/die | 100 mg |
| Anziani | 100 mg | 1 volta/die | 200 mg* |
Conservazione
Conservare a temperatura non superiore a 30°C, al riparo dalla luce e dall'umidità. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.
Avvertenze speciali e precauzioni d'impiego
L'impiego di Vermox richiede attenzione particolare nei pazienti anziani e in coloro che presentano disfunzioni ematiche, coagulopatie o patologie allergiche note. In soggetti predisposti, il rischio di reazioni di ipersensibilità non può essere escluso. È consigliabile monitorare attentamente i pazienti con deterioramento della funzione epatica.
Sicurezza gastrointestinale: L'uso di Mebendazole Vermox può causare, raramente, disturbi a carico della mucosa intestinale. Segnalare immediatamente sintomi quali dolore addominale persistente, sangue nelle feci o segni di ulcerazione.
Effetti cardiovascolari: Non sono emersi rischi cardiovascolari specifici in terapia standard, ma nei pazienti con compromissione renale o epatica è richiesto un attento monitoraggio clinico e laboratoristico.
Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione
| Farmaco / sostanza | Tipo di interazione | Note pratiche |
|---|---|---|
| Anticoagulanti orali (warfarin) | Potenzia l’effetto anticoagulante | Monitorare INR; possibile riduzione dose anticoagulante |
| Carbamazepina | Diminuisce i livelli plasmatici di mebendazolo | Rivalutare efficacia terapeutica |
| Cimetidina | Aumenta la concentrazione plasmatica di mebendazolo | Controllo clinico per possibili effetti tossici |
| Metronidazolo | Rischio di reazioni cutanee gravi | Associazione non raccomandata |
| Alcol | Aumenta il rischio di effetti avversi gastrointestinali | Evitare l’assunzione contemporanea |
| Ciclosporine | Potenziamento reciproco della tossicità | Attento monitoraggio clinico |
Effetti indesiderati
Gli effetti indesiderati associati all’uso di Mebendazole Vermox sono elencati secondo la classificazione per sistemi e organi e in base alla frequenza stimata: Molto comune (≥1/10); Comune (≥1/100, <1/10); Non comune (≥1/1.000, <1/100); Raro (≥1/10.000, <1/1.000); Molto raro (<1/10.000); Non nota.
| Classificazione SOC | Frequenza | Reazione avversa |
|---|---|---|
| Patologie gastrointestinali | Comune | Dolore addominale, diarrea |
| Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo | Non comune | Rash, prurito |
| Patologie del sistema nervoso | Comune | Mal di testa |
| Patologie del fegato e delle vie biliari | Raro | Incremento transaminasi |
| Patologie ematologiche | Molto raro | Agranulocitosi |
| Disturbi del sistema immunitario | Non nota | Reazioni anafilattiche |
| Patologie gastrointestinali | Raro | Nausea, vomito |
| Esami diagnostici | Non comune | Aumento valori delle transaminasi |
| Patologie renali e urinarie | Raro | Ematuria |
In caso di insorgenza di effetti indesiderati, informare tempestivamente il proprio medico curante o segnalare la reazione al sistema nazionale di farmacovigilanza AIFA (https://www.aifa.gov.it).
Categorie Prodotto
Operatore responsabile
JANSSEN-CILAG SpA
VIA CICCO SIMONETTA, 22, 20123, MILANO, MI
033123478
Informazioni di sicurezza
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