
Eritromicina 250mg 20 compresse
SandozAcquistati insieme abitualmente






Principi Attivi
Erythromycin è il principio attivo di Eritromicina, contenuto in ogni compressa rivestita da 250 mg. È un antibiotico macrolide impiegato in ambito clinico per il trattamento di infezioni di varia natura e localizzazione, derivanti da agenti batterici sensibili al principio attivo. Ogni compressa può contenere eccipienti con effetti noti come il lattosio monoidrato e sodio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo successivo.

Eccipienti
Nucleo: croscarmellosa sodica, povidone, cellulosa microcristallina, magnesio stearato, biossido di silicio, lattosio monoidrato.
Rivestimento: titanio biossido, macrogol, ipromellosa, coloranti E172.
Per cosa è indicato Eritromicina
Erythromycin Eritromicina da 250mg è indicata per il trattamento delle infezioni batteriche sostenute da patogeni sensibili nei soggetti adulti, adolescenti e bambini sopra i 6 anni. Eritromicina a cosa serve? Viene utilizzata in numerosi contesti clinici, principalmente per infezioni a carico delle vie respiratorie, cute, tessuti molli, apparato urogenitale e infezioni orofaringee. Si consiglia sempre di consultare il medico prima di acquistare Eritromicina online o in farmacia.
- Faringite batterica: infezione dell'orofaringe da Streptococcus pyogenes.
- Bronchite e polmonite atipica: coinvolgimento delle vie aeree inferiori da microrganismi sensibili.
- Infezioni della pelle e dei tessuti molli: impetigine, erisipela e piodermiti.
- Infezioni genitourinarie: uretriti non gonococciche, infezioni da Chlamydia trachomatis.
Controindicazioni
Ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti.
- Gravi alterazioni della funzionalità epatica.
- Soggetti con anamnesi di colestasi associata a eritromicina.
- Gravidanza, in particolare nel terzo trimestre, salvo diversa indicazione specialistica.
- Pazienti in età pediatrica inferiore ai 6 anni (per questa formulazione in compresse rivestite).
- Uso concomitante con farmaci noti per prolungare l’intervallo QT (es. alcuni antiaritmici).
Posologia e modo di somministrazione
Adulti e adolescenti dai 12 anni: La dose iniziale raccomandata è di 250-500 mg ogni 6 ore, in funzione della gravità dell'infezione e della risposta clinica. Non superare la dose massima di 2 g nelle 24 ore. Le compresse devono essere assunte per via orale, preferibilmente a stomaco pieno per minimizzare effetti indesiderati gastrointestinali.
Popolazione pediatrica: Nei bambini di età superiore ai 6 anni, la dose consigliata è di 30-50 mg/kg/die suddivisa in 2-4 somministrazioni, in base al tipo e alla gravità dell'infezione, per un massimo di 10 giorni consecutivi. L'uso al di sotto dei 6 anni è generalmente sconsigliato per questa formulazione.
Anziani: In assenza di insufficienza renale o epatica, non sono generalmente necessarie modifiche della posologia. Si raccomanda il monitoraggio clinico in presenza di comorbidità che possano alterare le vie di eliminazione del farmaco.
| Fascia | Dose singola | Frequenza | Dose max/24h |
|---|---|---|---|
| Adulti | 250-500 mg | Ogni 6 ore | 2 g |
| Adolescenti 12-18 anni | 250 mg | Ogni 6-8 ore | 2 g |
| Bambini 6-12 anni | 7-12 mg/kg | Ogni 8 ore | 50 mg/kg |
| Anziani | 250 mg | Ogni 6-8 ore | 1.5 g |
Conservazione
Conservare a temperatura non superiore a 25°C, al riparo dalla luce e dall'umidità. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.
Avvertenze speciali e precauzioni d'impiego
Usare Eritromicina con particolare cautela nei pazienti anziani, in coloro che presentano deficit della funzione epatica o disturbi della coagulazione. Prestare attenzione in caso di nota predisposizione a reazioni allergiche, asma bronchiale o precedenti reazioni di ipersensibilità ai macrolidi. Un consulto medico è sempre raccomandato prima di acquistare Eritromicina online senza ricetta o in farmacia.
Sicurezza gastrointestinale: Eritromicina può essere causa di disturbi gastrointestinali quali nausea, vomito o diarrea. Prestare attenzione in soggetti con anamnesi di patologie gastroenteriche, valutando eventuale sospensione in caso di sintomi severi o persistenti.
Effetti cardiovascolari: In pazienti con storia di prolungamento dell’intervallo QT o in trattamento con altri farmaci a rischio di aritmie, è necessario uno stretto monitoraggio. In caso di comorbidità renale o epatica, valutare riduzione del dosaggio ed eseguire controlli periodici degli indici di funzionalità.
Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione
| Farmaco / sostanza | Tipo di interazione | Note pratiche |
|---|---|---|
| Anticoagulanti orali | Aumento effetto | Monitoraggio INR e tempo di protrombina consigliato |
| ACE-inibitori | Potenziamento effetti indesiderati | Valutare rischio ipotensione/monitoraggio |
| Diuretici | Alterazione equilibrio elettrolitico | Controllare potassio e magnesio sierici |
| Litio | Incremento livelli plasmatici | Monitoraggio periodico concentrazione litio |
| Metotrexato | Aumento tossicità | Valutare riduzione dosaggio e controlli ematici |
| Ciclosporina | Incremento emivita ciclosporina | Monitoraggio livelli plasmatici ciclosporina |
| Alcool | Potenziamento effetti collaterali | Si consiglia di evitare l’assunzione concomitante |
Effetti indesiderati
Gli effetti indesiderati che possono manifestarsi con l’impiego di Eritromicina sono organizzati per classificazione sistemico-organica e frequenza di comparsa. Frequenze: Molto comune (≥1/10); Comune (≥1/100, <1/10); Non comune (≥1/1.000, <1/100); Raro (≥1/10.000, <1/1.000); Molto raro (<1/10.000); Non nota.
| Classificazione SOC | Frequenza | Reazione avversa |
|---|---|---|
| Patologie del sistema nervoso | Comune | Mal di testa, vertigini |
| Patologie gastrointestinali | Comune | Nausea, vomito, diarrea, dispepsia |
| Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo | Non comune | Eruzione cutanea, prurito |
| Patologie epatobiliari | Raro | Colestasi, ittero |
| Patologie del sistema immunitario | Raro | Reazioni di ipersensibilità |
| Patologie cardiache | Raro | Prolungamento intervallo QT |
| Patologie muscoloscheletriche | Non comune | Dolori articolari |
| Patologie renali e urinarie | Raro | Alterazione funzionalità renale |
| Patologie del sistema emolinfopoietico | Non comune | Alterazioni emocromocitometriche |
Si raccomanda di segnalare tempestivamente qualsiasi effetto indesiderato sospetto direttamente al proprio medico curante o tramite il sistema nazionale di farmacovigilanza AIFA (https://www.aifa.gov.it).
Categorie Prodotto
Operatore responsabile
SANDOZ SpA
VIA L. EINAUDI, 13, 27100, PAVIA, PV
029876254
Informazioni di sicurezza
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Valutazioni e Recensioni
Basato su 8 recensioni
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